Bir çeşit kas hastalığı ile mücadele eden küçük Yiğitcan’ın sosyal medyada paylaştığı yürek yakan mesaj, on binlerce kullanıcının kalbine dokundu.
Türkiye’nin dört bir yanında nadir görülen hastalıklarla mücadele eden vatandaşların ve ailelerinin sesleri yükselmeye devam ediyor. DMD (Duchenne Musküler Distrofi) tanısı ile yaşamı her geçen gün daha da zorlaşan küçük Yiğitcan’ın hayata tutunma azmi, sosyal medyada gündem oldu.
Günden güne kas kaybı yaşarken pes etmeyen Yiğitcan, paylaştığı videoda, yürek yakan şu sözlerle hayırsever vatandaşlara, seslendi:
“Sırtım çok acıyor, bacaklarım çok ağrıyor. Ayakta duramıyorum, böyle yaşamak zor. İyileşmek istiyorum…”
Tam 13 yıldır bu hastalıkla savaşan Yiğitcan, hayallerine tutunmak istediğini belirterek, “Tek amacım biraz daha güçlü kalabilmek ve yürümeye devam edebilmek” diye onuştu.
Yardımseverlerin desteğiyle yürütülen bu tarz umut yolculukları, DMD’li bireylerin tekerlekli sandalyeye bağımlılığını geciktirebiliyor ve tedavi süreçlerine katkı sağlıyor.
Genellikle çocukluk çağında başlayan ve ilerleyici kas zayıflığına neden olan DMD (Duchenne Musküler Distrofi), genetik bir hastalık olarak biliniyor. Hastalar için atılan her adımın, her bir fizik tedavi seansının hayati önem taşıdığı hastalık için uzmanlar; tıbbi tedavinin yanı sıra toplumsal dayanışma ve moral desteği de öneriyor.
Kaynak: Haberler.com
ABD Başkanı Donald Trump, İran'ın Hürmüz Boğazı'ndaki ABD gemilerini vurma tehdidine sert tepki gösterdi. Trump,…
Şanlıurfa merkezli 13 ilde düzenlenen operasyonda 149 şüpheli gözaltına alındı. Suç örgütüne ait 1 milyar…
İstanbul Bağcılar'da freni boşalan bir kamyon, park halindeki 6 otomobil ve 2 kamyonete çarparak hasara…
Rusya Devlet Başkanı Putin, Zafer Günü kutlamaları kapsamında 8-9 Mayıs tarihlerinde Ukrayna'da ateşkes kararı aldı.…
Gençlerbirliği kulübü, üst üste alınan kötü sonuçların ardından teknik direktör Volkan Demirel ve ekibiyle yollarını…
Trendyol 1. Lig'de 5. sırada bitiren Bodrum FK, play-off turunda Pendikspor'u konuk edecek. Perşembe günü…
This website uses cookies.